Culleredo acogió este domingo los actos organizados por la Asociación Galega de Esclerose Lateral Amiotrófica (Agaela) con motivo del Día Mundial de la ELA, una jornada destinada a visibilizar esta enfermedad neurodegenerativa y a reconocer la labor de las entidades que acompañan a las personas diagnosticadas y a su entorno familiar.

Durante el encuentro se destacó el papel de Agaela como apoyo para numerosas familias gallegas, tanto en el acompañamiento diario como en la orientación ante las necesidades asistenciales, sociales y económicas que puede generar la enfermedad.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica afecta progresivamente a las neuronas que controlan el movimiento muscular y exige, en muchos casos, una atención continuada y adaptada a cada fase de la enfermedad. Por ello, la asociación volvió a subrayar la importancia de disponer de recursos que permitan mejorar la autonomía, los cuidados y la calidad de vida de los pacientes.

En Galicia, más de 200 personas conviven actualmente con ELA, según los datos difundidos durante la jornada. Entre las medidas de apoyo existentes figura una prestación anual de hasta 12.000 euros para contribuir a sufragar los gastos derivados de la enfermedad.

Los actos sirvieron también para trasladar un mensaje de reconocimiento a las familias, profesionales y personas voluntarias que acompañan a quienes conviven con ELA, así como para insistir en la necesidad de seguir avanzando en servicios y apoyos ajustados a las necesidades de cada paciente.