El proyecto Xenoma Galicia continúa avanzando en el área sanitaria de Lugo, A Mariña y Monforte de Lemos, donde 201 personas han participado en la primera fase de esta iniciativa destinada a detectar de forma precoz enfermedades hereditarias graves.

La Consellería de Sanidade inició el pasado 16 de junio el envío de 1.037 mensajes de invitación a ciudadanos de los distritos sanitarios de A Mariña y Monforte de Lemos. Finalmente, 201 personas acudieron a las jornadas organizadas para la extracción de muestras de sangre, que están siendo analizadas actualmente.

La recogida se desarrolló durante cuatro jornadas laborales en horario de tarde y una sesión celebrada un sábado por la mañana. Tras completar el reclutamiento en A Mariña y Monforte, la Xunta prevé retomar el programa después del verano en el distrito de Lugo, con el objetivo de completar la participación en el conjunto del área sanitaria.

Detección precoz de enfermedades hereditarias

Xenoma Galicia es una iniciativa pionera impulsada por la Xunta para identificar variantes genéticas relacionadas con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades hereditarias graves, como el cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch o la hipercolesterolemia familiar.

El programa está coordinado por la Consellería de Sanidade y dirigido por los investigadores de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica María Brión y Ángel Carracedo.

Además de favorecer la detección precoz, el proyecto pretende establecer las bases de un sistema de cribado genético sostenible y equitativo que permita avanzar en el desarrollo de la medicina personalizada en Galicia.

Más de 4.200 participantes en Galicia

Desde 2024, después de completar los programas piloto para la recogida de muestras de sangre y saliva, la Xunta desarrolla la primera fase de Xenoma Galicia, con la que espera alcanzar la participación de 5.000 personas en toda la comunidad.

La suma de los proyectos piloto y de las primeras muestras obtenidas durante esta fase eleva a 4.261 el número total de participantes.

Hasta el momento se han analizado 2.504 muestras, que han permitido identificar a 42 personas con variantes genéticas de riesgo. Estos resultados facilitan la adopción de medidas de prevención, seguimiento y diagnóstico precoz adaptadas a las características genéticas de cada participante.